Linfoma A Grandi Cellule - Linfoma A Cellule T Anaplastico, Anaplastico Cutaneo Primario, Epato-splenico Ed Enteropatico

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Linfoma a grandi cellule

Definizione di linfoma a grandi cellule

linfoma a grandi cellule
linfoma a grandi cellule

Il linfoma a grandi cellule è un cancro delle cellule del sistema linfatico. Con il linfoma, le cellule si dividono e crescono in modo incontrollabile, le cellule vecchie non muoiono, come dovrebbero in un corpo sano. Questa patologia può verificarsi in qualsiasi parte del corpo, può svilupparsi in un linfonodo, in un gruppo di linfonodi o negli organi interni.

Spostando gradualmente le cellule normali e sane nel midollo osseo, le cellule del linfoma interferiscono con la produzione dei globuli rossi, i principali fornitori di ossigeno che proteggono il corpo da infezioni e piastrine, una diminuzione del numero dei quali nel sangue può portare a sanguinamento.

Sono presenti linfomi diffusi a grandi cellule B, con espressione caratteristica di antigeni comuni dei linfociti B e antigeni dei linfociti B attivati. Da questo gruppo di tumori si possono distinguere il linfoma primario a grandi cellule B del mediastino e il linfoma dalle cellule del centro del follicolo con un alto livello di gravità.

La malattia colpisce le persone di mezza età e gli anziani, i tumori colpiscono i linfonodi del collo e del peritoneo, del tratto gastrointestinale, dei testicoli, delle ossa, della tiroide e delle ghiandole salivari e del cervello.

Man mano che la malattia progredisce, coinvolge il fegato, i reni e i polmoni nel processo tumorale. Ci sono anche linfosarcomi diffusi a grandi cellule B che invadono i vasi sanguigni, gli organi respiratori e i nervi e distruggono le ossa. Timico: il linfoma primario a grandi cellule B del mediastino si trova nelle giovani donne, invade i tessuti e gli organi, le metastasi sono un evento raro.

Linfoma anaplastico a grandi cellule

Il linfoma anaplastico a grandi cellule è una forma aggressiva di linfomi a cellule T. Normalmente, le cellule T proteggono il corpo distruggendo i batteri nocivi e le loro cellule malate. Quando una cellula giovane allo stadio di sviluppo passa in un linfocita T maturo, può verificarsi la formazione di un gruppo di cellule malate, che influisce sull'allargamento dei linfonodi.

Il cambiamento nelle cellule tumorali nel linfoma anaplastico è tale che tutti i segni di maturazione sono completamente persi e diventano simili alle cellule giovani. Questo è il fenomeno dell'anaplasia. In una tale situazione, sul collo, nelle zone ascellare e inguinale, i linfonodi aumentano a gruppi. La malattia è accompagnata da febbre, perdita di appetito e, di conseguenza, perdita di peso.

Malfunzionamenti del sistema immunitario, che non possono più proteggere le cellule sane. Nel trattamento del linfoma anaplastico a grandi cellule viene rilevata la presenza dell'enzima ALK, se presente, quindi il trattamento con piccole dosi di farmaci ha sempre successo. La chemioterapia è spesso necessaria. In assenza dell'enzima ALK, il trattamento è più difficile, ma a causa della costante comparsa di nuovi farmaci, la malattia può essere superata.

Linfoma a cellule T enteropatico

Il linfoma enteropatico a cellule T è raro nelle persone. Il linfoma enteropatico si forma nell'intestino tenue, quindi si diffonde ad altri organi del tratto gastrointestinale. Questo tipo di linfoma è quasi sempre causato dalla celiachia, un'intolleranza genetica alla proteina glutine presente nei cereali.

I suoi sintomi sono diarrea, dolore addominale, febbre, perdita di peso, sudorazione eccessiva. La malattia viene rilevata mediante fibrocolonoscopia o enteroscopia. La tomografia computerizzata del torace, dell'addome e del bacino viene utilizzata anche per scoprire se i linfonodi sono ingranditi o meno. Questa malattia viene trattata con vari regimi di trattamento per altri linfomi utilizzando nuovi farmaci.

Linfoma anaplastico cutaneo primitivo a grandi cellule

Il linfoma anaplastico cutaneo primitivo a grandi cellule appartiene alla classe dei linfomi cellulari indolenti, con un processo di sviluppo lento. Solo pochi anni fa era considerata una malattia distinta piuttosto che un linfoma anaplastico a grandi cellule. In questo caso, il tumore non si diffonde più in profondità della pelle. C'è la comparsa di uno o più sigilli dolorosi di un colore rosso-viola, che appaiono ovunque o in più punti del corpo.

Si alzano sopra la pelle, le ulcere si formano nel tempo. La malattia è accompagnata da febbre, perdita di peso e forte sudorazione. Non esiste ancora un trattamento generalmente accettato per questa malattia rara. Un piccolo tumore viene rimosso o irradiato. Quando si diffonde un tumore di grandi dimensioni, viene utilizzato il trattamento con farmaci di nuova generazione.

Linfoma epato-splenico a cellule T

Il linfoma epato-splenico a cellule T appartiene a una classe di linfomi a cellule aggressive. Colpisce la linfa epato-splenica, porta ad un aumento del fegato e della milza, i linfonodi non cambiano. La malattia abbassa l'emoglobina, il numero di leucociti e piastrine diminuisce.

I sintomi sono gli stessi degli altri linfomi a grandi cellule. La diagnosi viene effettuata esaminando il midollo osseo o il fegato, ma la citometria a flusso sanguigno è generalmente sufficiente. Il trattamento viene effettuato secondo gli schemi utilizzati per i linfomi a grandi cellule.

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Autore dell'articolo: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapista

Istruzione: Istituto medico di Mosca. IM Sechenov, specialità - "Medicina generale" nel 1991, nel 1993 "Malattie professionali", nel 1996 "Terapia".

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