Neuropatia Demielinizzante

2024 Autore: Josephine Shorter | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 21:46

Neuropatia demielinizzante

La neuropatia è un disturbo nervoso pericoloso che è direttamente correlato a gravi danni a varie parti del midollo spinale. Il disturbo può essere suddiviso in disturbi sensoriali e motori. La neuropatia sensoriale è caratterizzata da disturbi del movimento e la neuropatia motoria colpisce le fibre sottili e spesse del midollo spinale.

La condizione fisica del corpo con neuropatia demielinizzante è spesso caratterizzata da un rallentamento dell'attività riflessa, aumento della debolezza, significativa atrofia del tessuto muscolare e contrazioni muscolari involontarie. Si dovrebbe menzionare la perdita di sensazioni di movimento e vibrazione, diminuzione della risposta alla posizione diretta delle parti del corpo, varie sensazioni di formicolio e prurito, cambiamenti nella percezione del dolore e della temperatura.

Le cause di vari tipi di neuropatie risiedono nell'artrite con tipici sintomi reumatoidi, ipotiroidismo, tumori, varie forme di diabete, nonché pericolosa insufficienza renale ed epatica. Anche i disturbi simmetrici dei riflessi motori e l'ipersensibilità possono essere le cause di questa malattia.

A causa di condizioni patologiche come la tubercolosi, il diabete mellito e la poliartrite, un singolo nervo è spesso danneggiato, che nella maggior parte dei casi è accompagnato da un dolore piuttosto intenso. Inoltre, nella pratica medica moderna, ci sono casi specifici in cui la malattia si è manifestata a seguito di una grave carenza nel corpo di acido folico, varie vitamine del gruppo B.

Le cause della neuropatia demielinizzante possono essere nascoste nell'avvelenamento da mercurio, tutti i tipi di sostanze velenose. Se non presti attenzione alle controindicazioni a determinati farmaci, puoi anche provocare questo disturbo.

Il quadro clinico della neuropatia demielinizzante

Il valore delle tipiche cellule di Schwann per assoni semplici è ottimo. Può essere paragonato al ruolo principale dell'oligodendroglia nel sistema nervoso centrale. Gli assoni svolgono le necessarie funzioni isolanti e trofiche. Tra tutte le cellule di Schwann, ci sono sempre una sorta di intercettazioni di Ranvier, progettate per fornire una conduzione brusca di ciascuna eccitazione lungo l'assone. La perdita di tali cellule porta ad una diminuzione della velocità di propagazione dell'eccitazione direttamente lungo il nervo.

Gli assoni sono principalmente colpiti dai danni alle cellule di Schwann. Per loro, le cellule colpite agiscono sempre come una sorta di isolante. Le spesse fibre di mielina sono progettate per propagare l'eccitazione. Questo si manifesta spesso con i primi gravi disturbi sensoriali. La neuropatia demielinizzante è caratterizzata da una compromissione irregolare di tutti i tipi di sensibilità.

Allo stesso tempo, i riflessi tendinei tipici vengono persi abbastanza presto. In molti casi, il motore e tutti i nervi sensoriali sono gravemente colpiti. Di norma, nel quadro clinico di questa malattia prevalgono gravi disturbi della sensibilità e la paresi svanisce in secondo piano. Molti pazienti sono preoccupati per il dolore spontaneo, che è caratteristico non solo della neuropatia, ma anche di altre malattie muscolari.

La neuropatia infiammatoria demielinizzante cronica è considerata una malattia autoimmune che è simile nella patogenesi alla sindrome di Guillain-Barré. Inoltre, differisce solo nel corso, che è graduale progressivo o costante. Questo tipo procede spesso sotto forma di esacerbazioni separate, solitamente separate da alcune remissioni.

I principali sintomi della neuropatia infiammatoria demielinizzante raggiungono spesso il massimo dopo circa 2 mesi. In questo caso, un ruolo più importante è sempre assegnato ai fattori ereditari immunogenetici. La malattia può iniziare in modo subacuto e quindi acquisisce una natura cronica progressiva ricorrente o monofasica. La gravità e la gravità dei sintomi sono sempre diverse, a seconda della fase specifica della neuropatia demielinizzante.

La diagnosi della malattia durante l'esame del paziente consente di esaminare oggettivamente tutti i punti dolenti sensibili necessari. Durante la diagnosi di disturbi generali della sensibilità, vengono esaminati l'intero nervo, le sue condizioni e la posizione delle parti prossimali. A seconda del grado di disturbo, vengono utilizzati vari metodi strumentali e di laboratorio.

Contribuiscono alla divulgazione accurata di tutte le sfumature aggiuntive al fine di fare rapidamente una diagnosi finale. Questi metodi includono l'elettromiografia, la tomografia computerizzata e la trasmissione neuromuscolare.

Autore dell'articolo: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapista

Istruzione: Istituto medico di Mosca. IM Sechenov, specialità - "Medicina generale" nel 1991, nel 1993 "Malattie professionali", nel 1996 "Terapia".