2024 Autore: Josephine Shorter | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 21:46
Fibroma in un bambino
Il fibroma è un tumore sferico del tessuto connettivo indolore, benigno. Si trova in nodi sia singoli che multipli (fibromatosi). Ci sono fibromi congeniti, ma più spesso compaiono con l'età. Il bambino di solito si forma dopo i cinque anni.
È localizzato nei bambini, di regola, sulla pelle degli arti e del tronco, meno spesso sulle mucose, negli organi interni e nelle cavità. Raggiungendo una grande dimensione, il tumore può interrompere l'afflusso di sangue agli organi vicini, interrompendo così il loro normale funzionamento. Il tumore stesso non si ulcera, non metastatizza, ma a volte può diventare maligno.
Le cause dei fibromi in un bambino non sono completamente comprese. Ma gli esperti concordano sul fatto che la predisposizione ereditaria è un fattore importante. Esistono due tipi di fibromi: morbidi e duri.
Il metodo di trattamento ottimale è la rimozione radicale della neoplasia, dopo di che, di norma, viene eseguito il suo esame istologico. I singoli nodi dopo la rimozione estremamente raramente danno ricadute.
A volte i neonati ei bambini piccoli hanno più grumi di fibromi chiamati fibromatosi su diverse parti del corpo. Esistono i seguenti tipi di fibromatosi nei neonati: amartoma fibroso, fibromatosi gengivale, fibromatosi ialina giovanile multipla, fibromatosi digitale infantile, fibromatosi del collo.
L'amartoma fibroso nel 19% dei casi si riscontra nei bambini all'età di un anno, in altri casi all'età di 2-4 anni, principalmente nei ragazzi. Colpisce gli arti, l'inguine, i glutei, le ascelle. I nodi sono di colore giallo-grigio. Sono un tumore a tre componenti: una componente fibrosa, tessuto adiposo maturo e frammenti di pece mixoide. Le ricadute sono rare.
La fibromatosi gengivale è una malattia ereditaria. È estremamente raro, di solito in combinazione con altre malattie ereditarie con la stessa probabilità in entrambi i sessi. È un ispessimento simile a un tumore delle gengive. Questo tumore non ha mostrato regressione spontanea. Si verificano ricadute.
La fibromatosi ialina giovanile multipla colpisce i tessuti molli di neonati e bambini prevalentemente maschi. Localizzato su schiena, ginocchia, testa, naso, orecchie. È rappresentato da noduli sottocutanei bianco-grigi fino a cinque centimetri di diametro.
La fibromatosi digitale infantile è una malattia che colpisce le punte dei piedi, delle mani e delle dita dei neonati, a volte dei bambini più grandi. I tumori singoli, meno spesso multipli, sono rappresentati da nodi densi nel derma con un diametro da due a tre millimetri.
La fibromatosi del collo è una malattia rara in cui il tessuto connettivo sostituisce il muscolo sternocleidomastoideo. La causa può essere ereditaria (patologia familiare) o una complicazione di reumatismi con lesioni al collo. I nodi hanno un diametro di diversi centimetri.
Per i bambini di età inferiore ai dieci anni, l'operazione viene eseguita in anestesia generale. Negli anziani, la chirurgia può essere eseguita in anestesia locale.
Fibroma dei polmoni
Il fibroma tra tutte le neoplasie benigne dei polmoni è stato registrato nell'1-2% dei casi. La malattia colpisce sia il polmone sinistro che quello destro con uguale probabilità. È più comune negli uomini. La localizzazione è solitamente periferica.
Il tumore è solitamente di piccole dimensioni, diversi centimetri. Tuttavia, accade che la neoplasia cresca fino a raggiungere dimensioni enormi, occupando il 50% della cavità toracica. I nodi periferici a volte si trovano su uno stelo stretto. Non sono stati trovati dati affidabili sulla malignità dei fibromi polmonari.
Visivamente, il tumore è un nodo denso biancastro con una superficie liscia e uniforme. La membrana mucosa che copre il fibroma può essere ulcerata.
Le cause dei fibromi polmonari non sono completamente comprese. Si ritiene che la predisposizione genetica sia uno dei fattori principali. Molti esperti affermano inoltre che i seguenti fattori aumentano la probabilità di un tumore benigno: fumo, virus, mutazioni, scarsa ecologia.
Ci sono tre fasi nello sviluppo delle neoplasie benigne dei polmoni: stadio preclinico (asintomatico), stadio clinico iniziale e stadio clinico grave. Nell'ultima fase, il paziente può avvertire dolore al petto, mancanza di respiro, sanguinamento polmonare, ridotta pervietà bronchiale.
Il trattamento dei fibromi polmonari è esclusivamente chirurgico. Si consiglia di eseguire un intervento chirurgico il prima possibile, il che consente di prevenire la malignità del tumore, evitare l'inizio di processi irreversibili e di eseguire l'operazione più parsimoniosa per rimuoverlo.
Autore dell'articolo: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapista
Istruzione: Istituto medico di Mosca. IM Sechenov, specialità - "Medicina generale" nel 1991, nel 1993 "Malattie professionali", nel 1996 "Terapia".
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