2024 Autore: Josephine Shorter | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 21:46
Cause e sintomi della distrofia
Cos'è la distrofia?
La distrofia è un processo patologico che porta alla perdita o all'accumulo di sostanze da parte di tessuti che non ne sono caratteristici in uno stato normale (ad esempio l'accumulo di carbone nei polmoni). Con la distrofia, le cellule e la sostanza intercellulare vengono danneggiate, a seguito della quale viene interrotto anche il funzionamento dell'organo malato. Un complesso di meccanismi - il trofismo - è responsabile del metabolismo e della conservazione della struttura cellulare. È lei che soffre di distrofia: l'autoregolazione delle cellule e il trasporto dei prodotti metabolici sono interrotti.
La distrofia colpisce più spesso i bambini di età inferiore a tre anni, il che porta a un ritardo nello sviluppo fisico, intellettuale e psicomotorio, disturbi del sistema immunitario e del metabolismo.
Tipi di distrofia
Esistono diverse classificazioni di distrofia. A seconda del tipo di disturbi metabolici, è suddiviso in distrofie proteiche, lipidiche, carboidrati e minerali. Per localizzazione, la distrofia è cellulare, extracellulare e mista. La distrofia acquisita e congenita può essere per eziologia (origine). La distrofia congenita è sempre geneticamente determinata: i disordini metabolici di proteine, carboidrati e grassi sono ereditari. L'uno o l'altro enzima che partecipa al metabolismo può essere assente, il che porta alla scomposizione incompleta e all'accumulo di prodotti metabolici nei tessuti. Diversi tessuti sono interessati, ma il sistema nervoso centrale soffre sempre, il che porta a una carenza di alcuni enzimi. Queste sono malattie molto pericolose, poiché una carenza di alcuni enzimi può causare la morte.
Inoltre, la distrofia è divisa in tre tipi: ipotrofia, ipostaturia e paratrofia.
L'ipotrofia è oggi la forma più comune della malattia. È espresso in peso corporeo insufficiente di una persona in relazione alla sua altezza e può essere prenatale (congenito), postnatale (acquisito) e misto.
La paratrofia è una violazione della nutrizione e del metabolismo, espressa dall'eccesso di peso corporeo.
Ipostaturazione: la stessa mancanza di peso e altezza secondo le norme di età.
Quando la distrofia si sviluppa a causa di una carenza proteico-energetica, è chiamata primaria se accompagna un'altra malattia - secondaria.
Cause di distrofia
La distrofia può essere dovuta a molti motivi diversi. Oltre ai disordini metabolici genetici congeniti, la comparsa della malattia può causare malattie infettive, stress e cattiva alimentazione. Inoltre, le cause della distrofia possono essere uno stile di vita scorretto, fattori avversi esterni, un'immunità debole, malattie cromosomiche.
Esiste un'idea sbagliata che solo i bambini nati prematuramente siano suscettibili alla distrofia. Ma la malattia può manifestarsi a causa del digiuno prolungato o dell'eccesso di cibo (soprattutto cibi contenenti carboidrati), problemi del tratto gastrointestinale, malattie somatiche, ecc.
La distrofia congenita si verifica spesso a causa della troppo giovane o, al contrario, della vecchiaia della madre di un bambino malato.
Sintomi di distrofia
I sintomi della distrofia compaiono esclusivamente a seconda della sua forma e gravità. I segni comuni della malattia sono considerati agitazione, perdita di appetito e sonno povero, debolezza, affaticamento, ritardo della crescita (nei bambini), perdita di peso, ecc.
Con l'ipotrofia (I - II gradi), il peso corporeo diminuisce (del 10-30%), si osserva pallore, diminuzione del tono muscolare e dell'elasticità dei tessuti, il tessuto sottocutaneo si assottiglia o scompare e compare una carenza di vitamine. Nei pazienti, l'immunità è compromessa, il fegato può aumentare, le feci sono disturbate (alternanza di stitichezza e diarrea).
Con l'ipotrofia di III grado si verifica l'esaurimento, la pelle perde elasticità, i bulbi oculari affondano, la respirazione e la frequenza cardiaca sono disturbate, la pressione sanguigna e la temperatura corporea diminuiscono.
La paratrofia si esprime nella deposizione di grasso in eccesso nel tessuto sottocutaneo. Il paziente è pallido e incline a reazioni allergiche; si osservano disturbi intestinali, disbiosi, anemia; l'intertrigine compare spesso nelle pieghe della pelle.
L'ipostaturazione spesso accompagna l'ipotrofia di grado II - III. I suoi sintomi sono pallore, diminuzione dell'elasticità dei tessuti, disturbi funzionali del sistema nervoso, disturbi metabolici e diminuzione dell'immunità. L'ipostatura è una forma persistente di distrofia, quindi ci sono alcune difficoltà nel suo trattamento. È anche degno di nota che l'assenza di altri sintomi di distrofia (perdita di peso, debolezza, ecc.) Può considerare l'ipostatura un normale segno di bassa statura costituzionale.
Trattamento della distrofia
Il trattamento della distrofia dovrebbe essere sempre completo e dipendere dal tipo e dalla gravità. Se la distrofia è di natura secondaria, l'accento è posto sul trattamento della malattia che l'ha causata. Altrimenti, il trattamento principale è la terapia dietetica e la prevenzione delle infezioni secondarie (con la distrofia, l'immunità è ridotta e il paziente è suscettibile a varie malattie).
Con l'ipotrofia di I grado, i bambini vengono trattati a casa, ma con il II e III grado della malattia è richiesto un regime stazionario con il posizionamento di un bambino malato in una scatola.
La dieta è la base per il trattamento razionale della distrofia.
In caso di malnutrizione, nella prima fase, viene rilevata la tolleranza di un determinato cibo, quindi il suo volume e la sua qualità aumentano (fino al recupero).
Ai pazienti viene mostrato latte materno, miscele di latte fermentato, pasti frazionati (fino a 10 volte al giorno), tenendo un diario alimentare (che indica i cambiamenti nelle feci e nel peso corporeo). Inoltre, ai pazienti vengono prescritte vitamine, enzimi, stimolanti e additivi biologicamente attivi.
La prevenzione della distrofia ha molte sfumature: per proteggere il bambino da questa malattia, la futura mamma deve monitorare la sua salute, osservare la routine quotidiana e abbandonare le cattive abitudini. Dopo la nascita di un bambino, è necessario seguire tutte le regole di alimentazione e cura di lui, trattare le malattie infettive e di altro tipo in modo tempestivo, pesare e misurare la crescita ogni mese.
Autore dell'articolo: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapista
Istruzione: Istituto medico di Mosca. IM Sechenov, specialità - "Medicina generale" nel 1991, nel 1993 "Malattie professionali", nel 1996 "Terapia".
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