Antibiotici Per La Colite: Un Elenco Dei Migliori E Le Regole Per Prenderli

2024 Autore: Josephine Shorter | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 21:46

Antibiotici per la colite

L'articolo descrive quali antibiotici per la colite possono avere un effetto terapeutico. Sono elencati i principali farmaci antibatterici, vengono fornite le istruzioni per il loro uso.

La colite è un processo infiammatorio nell'intestino crasso. Può essere di origine infettiva, ischemica e medicinale. La colite è cronica e acuta.

I principali sintomi della colite sono dolore addominale, sangue e muco nelle feci, nausea e una maggiore voglia di svuotare le viscere.

Vale la pena considerare in modo più dettagliato:

• Dolore. Ha un carattere noioso e dolente con la colite. Il luogo di origine del dolore è l'addome inferiore, molto spesso il lato sinistro fa male. A volte è difficile individuare la posizione esatta del dolore, poiché si diffonde in tutta la cavità addominale. Dopo aver mangiato, qualsiasi tremore (guida, corsa, camminata veloce), dopo un clistere, il dolore diventa più forte. Si indebolisce dopo il movimento intestinale o quando i gas scompaiono.

• Sgabello instabile. La diarrea frequente, ma non abbondante, si verifica nel 60% dei pazienti. Sono caratteristici l'incontinenza fecale e il tenesmo notturno. Nei pazienti c'è un'alternanza di stitichezza e diarrea, sebbene questo sintomo caratterizzi molte malattie intestinali. Tuttavia, con la colite, c'è una miscela di sangue e muco nelle feci.
• Gonfiore, flatulenza. I pazienti spesso manifestano sintomi di gonfiore e pesantezza all'addome. La formazione di gas nell'intestino è aumentata.
• Ombre. I pazienti possono sentire un falso bisogno di svuotare l'intestino e mentre vanno in bagno viene rilasciato solo il muco. I sintomi della colite possono assomigliare a quelli della proctite o della proctosigmoidite, che si verificano con costipazione persistente, troppo spesso clisteri o uso eccessivo di lassativi. Se il sigma o il retto soffre di colite, il paziente spesso sperimenta il tenesmo durante la notte e le feci in apparenza assomigliano alle feci di pecora. C'è anche muco e sangue nelle feci.

Gli antibiotici per la colite sono prescritti se la causa è un'infezione intestinale. Si consiglia di assumere farmaci antibatterici per la colite ulcerosa aspecifica, con l'aggiunta di infezione batterica.

Gli antibiotici che possono essere usati per trattare la colite includono:

• Preparazioni del gruppo sulfonammide. Sono usati per trattare la colite da lieve a moderata.
• Antibiotici ad ampio spettro. Sono prescritti per il trattamento della colite grave.

Quando il trattamento antibiotico viene ritardato o al paziente vengono prescritti due o più agenti antibatterici, quasi sempre una persona sviluppa la disbiosi. La microflora benefica viene distrutta, insieme ai batteri nocivi. Questa condizione peggiora il decorso della malattia e porta alla colite cronica.

Al fine di prevenire lo sviluppo della disbiosi, è necessario assumere farmaci probiotici o farmaci con batteri lattici sullo sfondo della terapia antibatterica. Può essere Nistatina o Colibatterina, che contengono Escherichia coli vivo, propoli, estratti vegetali e di soia, che in combinazione, consentono di normalizzare l'intestino.

Gli antibiotici per la colite non sono sempre necessari, quindi un medico dovrebbe prescriverli.

Soddisfare:

• Indicazioni per l'uso di antibiotici per la colite
• Elenco degli antibiotici usati per la colite
• Regole per l'uso di antibiotici per la colite

Indicazioni per l'uso di antibiotici per la colite

La colite non richiede sempre l'assunzione di farmaci antibatterici. Per iniziare la terapia antibiotica, è necessario assicurarsi che la malattia sia stata causata da un'infezione intestinale.

Esistono i seguenti gruppi di infezioni intestinali:

• Infezione batterica intestinale.
• Infezione intestinale parassitaria.
• Infezione intestinale virale.

La colite è spesso innescata da batteri come la salmonella e la shigella. In questo caso, il paziente sviluppa salmonellosi o dissenteria da shigellosi. È possibile un'infiammazione dell'intestino di natura tubercolare.

Quando i virus infettano l'intestino, parlano di influenza intestinale.

Per quanto riguarda un'infezione parassitaria, microrganismi come l'ameba possono provocare infiammazioni. La malattia si chiama dissenteria amebica.

Poiché esistono molti agenti patogeni che possono provocare un'infezione intestinale, è necessaria la diagnostica di laboratorio. Questo aiuterà a identificare la causa dell'infiammazione e decidere se assumere antibiotici per la colite.

Elenco degli antibiotici usati per la colite

Furazolidone

Il furazolidone è un farmaco antibatterico di origine sintetica, prescritto per il trattamento di malattie microbiche e parassitarie del tratto gastrointestinale.

Farmacodinamica. Dopo aver preso il farmaco all'interno, c'è una violazione della respirazione cellulare e del ciclo di Krebs nei microrganismi patogeni che popolano l'intestino. Ciò provoca la distruzione della loro membrana o membrana citoplasmatica. Il sollievo delle condizioni del paziente dopo l'adescamento di Furazolidone viene osservato rapidamente, anche prima che l'intera flora patogena venga distrutta. Ciò è dovuto al massiccio decadimento dei microbi e alla diminuzione dei loro effetti tossici sul corpo umano.

Il farmaco è attivo contro batteri e protozoi come: Streptoccus, Staphylococcus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Klebsiella, Proteus, Lamblia, Enterobacter.

Farmacocinetica. Il farmaco è inattivato nell'intestino, scarsamente assorbito. Solo il 5% dei principi attivi viene escreto nelle urine. Può essere colorato di marrone.

Applicazione durante la gravidanza. Durante la gravidanza, il farmaco non è prescritto.

Controindicazioni per l'uso. Ipersensibilità ai nitrofurani, allattamento al seno, insufficienza renale cronica (l'ultimo stadio), il più giovane di un anno di età, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Effetti collaterali. Allergie, vomito, nausea. Per ridurre il rischio di effetti collaterali, si consiglia di assumere il farmaco durante i pasti.

Metodo di somministrazione e dosaggio. Agli adulti vengono prescritti 0,1-0,15 g 4 volte al giorno, dopo i pasti. Il corso del trattamento va da 5 a 10 giorni o in cicli di 3-6 giorni con una pausa di 3-4 giorni. La dose massima che può essere assunta al giorno è di 0,8 ge alla volta - 0,2 g.

Per i bambini, la dose viene calcolata in base al peso corporeo - 10 mg / kg. La dose ricevuta è divisa in 4 dosi.

Overdose. In caso di sovradosaggio, è necessario annullare il farmaco, sciacquare lo stomaco, assumere antistaminici ed eseguire un trattamento sintomatico. È possibile lo sviluppo di polineurite ed epatite tossica acuta.

Interazione con altri farmaci. Allo stesso tempo, non prescrivere un farmaco con altri inibitori delle monoaminossidasi. Le tetracicline e gli aminoglicosidi potenziano l'effetto del furazolidone. Dopo averlo assunto, aumenta la sensibilità del corpo alle bevande alcoliche. Non prescrivere farmaci con Ristomicina e Cloramfenicolo.

Alpha Normix

Alpha Normix è un farmaco antibatterico del gruppo delle rifamicine.

Farmacodinamica. Questo farmaco ha un ampio spettro d'azione. Ha un effetto patogeno sul DNA e sull'RNA dei batteri, provocandone la morte. Il farmaco è efficace contro la flora gram-negativi e gram-positiva, i batteri anaerobici e aerobici.

• Il farmaco riduce l'effetto tossico dei batteri sul fegato umano, soprattutto in caso di lesioni gravi.
• Impedisce ai batteri di moltiplicarsi e crescere nell'intestino.
• Previene lo sviluppo di complicanze della malattia diverticolare.
• Previene lo sviluppo di infiammazioni intestinali croniche riducendo lo stimolo antigenico.
• Riduce il rischio di complicazioni dopo l'intervento chirurgico sull'intestino.

Farmacocinetica. Se assunto per via orale, non viene assorbito o viene assorbito meno dell'1%, creando un'alta concentrazione del farmaco nel tratto gastrointestinale. Non viene rilevato nel sangue e non più dello 0,5% della dose del farmaco può essere rilevato nelle urine. Viene escreto dalle feci.

Applicazione durante la gravidanza. Non raccomandato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Controindicazioni per l'uso. Ipersensibilità ai componenti del farmaco, ostruzione intestinale completa e parziale, lesioni intestinali ulcerative di elevata gravità, età inferiore a 12 anni.

Effetti collaterali. Aumento della pressione sanguigna, mal di testa, vertigini, diplopia.

• Mancanza di respiro, gola secca, congestione nasale.
• Dolore addominale, flatulenza, disturbi delle feci, nausea, tenesmo, perdita di peso, ascite, disturbi dispeptici, disturbi urinari.
• Eruzione cutanea, dolore muscolare, candidosi, febbre, polimenorrea.

Metodo di somministrazione e dosaggio. Il farmaco viene assunto indipendentemente dal cibo, lavato con acqua.

Prescrivere 1 compressa ogni 6 ore per un ciclo di non più di 3 giorni per la diarrea del viaggiatore.

Assumere 1-2 compresse ogni 8-12 ore per l'infiammazione intestinale.

È vietato assumere il farmaco per più di 7 giorni consecutivi. Il corso del trattamento può essere ripetuto non prima di 20-40 giorni dopo.

Overdose. I casi di sovradosaggio non sono noti, il trattamento è sintomatico.

Interazione con altri farmaci. Non è stata stabilita l'interazione della rifaximina con altri farmaci. A causa del fatto che il farmaco viene assorbito in modo trascurabile nel tratto gastrointestinale se assunto per via orale, lo sviluppo di interazioni farmacologiche è improbabile.

Tsifran

Tsifran è un antibiotico ad ampio spettro appartenente al gruppo dei fluorochinoloni.

Farmacodinamica. Il farmaco ha un effetto battericida, influenzando i processi di replicazione e sintesi delle proteine che compongono la composizione delle cellule batteriche. Di conseguenza, la flora patogena muore. Il farmaco è attivo contro la flora gram-negativa (sia durante il riposo che durante la divisione) e contro la flora gram-positiva (solo durante la divisione).

Durante l'uso del farmaco, la resistenza batterica ad esso si sviluppa estremamente lentamente. Mostra un'elevata efficienza contro i batteri resistenti ai farmaci del gruppo degli aminoglicosidi, delle tetracicline, dei macrolidi e dei sulfonamidi.

Farmacocinetica. Il farmaco viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale e raggiunge la sua massima concentrazione nel corpo 1-2 ore dopo la somministrazione orale. La sua biodisponibilità è di circa l'80%. Viene escreto dal corpo in 3-5 ore e con la malattia renale questa volta aumenta. Tsifran viene escreto nelle urine (circa il 70% del farmaco) e attraverso il tratto gastrointestinale (circa il 30% del farmaco). Non più dell'1% del farmaco viene escreto nella bile.

Applicazione durante la gravidanza. Non prescritto durante la gravidanza e l'allattamento.

Controindicazioni per l'uso. Età fino a 18 anni, ipersensibilità ai componenti del farmaco, colite pseudomembranosa.

Effetti collaterali:

• Dispepsia, vomito e nausea, colite pseudomembranosa.
• Mal di testa, vertigini, disturbi del sonno, svenimenti.
• Aumento del livello di leucociti, eosinofili e neutrofili nel sangue, disturbi del ritmo cardiaco, aumento della pressione sanguigna.
• Reazioni allergiche.
• Candidosi, glomerulonefrite, aumento della minzione, vasculite.

Metodo di somministrazione e dosaggio. Il farmaco viene assunto per via orale a 250-750 mg, 2 volte al giorno. Il corso del trattamento va da 7 giorni a 4 settimane. La dose massima giornaliera per un adulto è di 1,5 g.

Overdose. In caso di sovradosaggio, il parenchima dei reni soffre, quindi, oltre a lavare lo stomaco e provocare vomito, è necessario monitorare lo stato del sistema urinario. Per stabilizzare il loro lavoro, vengono prescritti antiacidi contenenti calcio e magnesio. È importante fornire al paziente una quantità sufficiente di liquido. Quando si esegue l'emodialisi, non più del 10% del farmaco viene escreto.

Interazione con altri farmaci:

• La didanosina altera l'assorbimento di Tsifran.
• Il warfarin aumenta il rischio di sanguinamento.
• Se assunto insieme alla teofillina, aumenta il rischio di sviluppare effetti collaterali di quest'ultimo.
• Contemporaneamente ai preparati di zinco, alluminio, magnesio e ferro, nonché agli antociani, Tsifran non è prescritto. L'intervallo dovrebbe essere superiore a 4 ore.

Ftalazolo

Il ftalazolo è un farmaco antibatterico del gruppo dei sulfamidici con il principio attivo ftalisolfatiazolo.

Farmacodinamica. Il farmaco ha un effetto dannoso sulla flora patogena, interferendo con la sintesi dell'acido folico nelle membrane delle cellule microbiche. L'effetto si sviluppa gradualmente, poiché i batteri hanno un certo apporto di acido para-amminobenzoico, necessario per la formazione di acido folico.

Oltre al suo effetto antibatterico, l'ftalazolo ha un effetto antinfiammatorio. Il farmaco agisce principalmente nell'intestino.

Farmacocinetica. Il farmaco non viene praticamente assorbito nel flusso sanguigno dal tratto gastrointestinale. Non più del 10% della sostanza dalla dose assunta si trova nel sangue. Viene metabolizzato nel fegato, escreto dai reni (circa il 5%) e dal tratto gastrointestinale insieme alle feci (la maggior parte del farmaco).

Applicazione durante la gravidanza. Il farmaco non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza e durante l'allattamento.

Controindicazioni per l'uso. Sensibilità individuale a componenti di farmaci, malattie del sangue, insufficienza renale cronica, gozzo tossico diffuso, stadio acuto di epatite, glomerulonefrite, età fino a 5 anni, ostruzione intestinale.

Effetti collaterali. Mal di testa, vertigini, disturbi dispeptici, nausea e vomito, stomatite, glossite, gengivite, epatite, colangite, gastrite, formazione di calcoli renali, polmonite eosinofila, miocardite, reazioni allergiche. Raramente si osservano cambiamenti nel sistema ematopoietico.

Metodo di somministrazione e dosaggio:

Il farmaco nel trattamento della dissenteria viene assunto nei seguenti corsi:

• 1 corso: 1-2 giorni, 1 g, 6 volte al giorno; 3-4 giorni, 1 g 4 volte al giorno; 5-6 giorni, 1 g 3 volte al giorno.
• 2 corsi vengono eseguiti in 5 giorni: 1-2 giorni, 1 5 volte al giorno; 3-4 giorni, 1 g 4 volte al giorno. Non accettare di notte; 5 giorni 1 g 3 volte al giorno.

Ai bambini di età superiore ai 5 anni vengono prescritti 0,5-0,75 g, 4 volte al giorno.

Per il trattamento di altre infezioni nei primi tre giorni, vengono prescritti 1-2 g ogni 4-6 ore, quindi la metà della dose. Ai bambini vengono prescritti 0,1 g / kg al giorno il primo giorno di trattamento, ogni 4 ore, e di notte il farmaco non viene somministrato. Nei giorni successivi, 0,25-0,5 g ogni 6-8 ore.

Overdose. Con un sovradosaggio del farmaco, si sviluppano pancitopenia e macrocitosi. Possibili effetti collaterali aumentati. È possibile ridurne la gravità assumendo contemporaneamente acido folico. Il trattamento è sintomatico.

Interazione con altri farmaci. I barbiturici e l'acido paraaminosalicilico potenziano l'azione dello ftalazolo.

• Quando il farmaco è combinato con salicilati, difenina e metotrexato, la tossicità di quest'ultimo aumenta.
• Il rischio di sviluppare agranulocitosi aumenta durante l'assunzione di Phtalaozl con levomicetina e tioacetazone.
• Il ftalazolo potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti.
• Quando il farmaco è combinato con l'oxacillina, l'attività di quest'ultima diminuisce.

È impossibile prescrivere Ftalazolo con farmaci a reazione acida, con acidi, con soluzione di epinefrina, con esametilentetrammina. L'attività antibatterica dello ftalazolo è potenziata se combinato con altri antibiotici e con procaina, tetracaina, benzocaina.

Enterofuril

Enterofuril è un agente antisettico e antidiarroico intestinale con il principale ingrediente attivo nifuroxazide.

Farmacodinamica. Il farmaco ha una vasta gamma di attività antibatterica. È efficace contro gli enterobatteri gram-positivi e gram-negativi, promuove il ripristino dell'eubiosi intestinale, non consente lo sviluppo di superinfezioni di natura batterica quando una persona è infettata da virus enterotropi. Il farmaco interferisce con la sintesi delle proteine nei batteri patogeni, grazie ai quali si ottiene un effetto terapeutico.

Farmacocinetica. Il farmaco, dopo somministrazione orale, non viene assorbito nel tratto digerente; inizia ad agire dopo essere entrato nel lume intestinale. Viene escreto al 100% attraverso il tratto digerente. La velocità di eliminazione dipende dalla dose assunta.

Applicazione durante la gravidanza. Il trattamento delle donne in gravidanza è possibile, a condizione che i benefici dell'assunzione del farmaco superino tutti i possibili rischi.

Controindicazioni per l'uso:

• Ipersensibilità a componenti di medicina.
• Intolleranza al fruttosio.
• Sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio e carenza di saccarosio (isomaltosio).

Effetti collaterali. Sono possibili reazioni allergiche, nausea e vomito.

Metodo di somministrazione e dosaggio. 2 capsule quattro volte al giorno, adulti e bambini dopo 7 anni (per un dosaggio di capsule da 100 mg). 1 capsula 4 volte al giorno, adulti e bambini dopo 7 anni (per un dosaggio di capsule da 200 mg). 1 capsula 3 volte al giorno per bambini da 3 a 7 anni (per un dosaggio di capsule da 200 mg). Il corso del trattamento non dovrebbe durare più di una settimana.

Overdose. I casi di sovradosaggio non sono noti, pertanto, se la dose viene superata, si raccomanda la lavanda gastrica e il trattamento sintomatico.

Interazione con altri farmaci. Il farmaco non interagisce con altri farmaci.

Levomicetina

La levomicetina è un farmaco antibatterico con un ampio spettro d'azione.

Farmacodinamica. Il farmaco interferisce con la sintesi proteica nelle cellule batteriche. Efficace contro i microrganismi patogeni resistenti a tetracicline, penicilline e sulfonamidi. Il farmaco ha un effetto dannoso sui microbi gram-positivi e gram-negativi. È prescritto per il trattamento delle infezioni da meningococco, con dissenteria, febbre tifoide e con altri ceppi di batteri che colpiscono il corpo umano.

Il farmaco non è efficace contro i batteri resistenti agli acidi, il genere Clostridia, Pseudomonas aeruginosa, alcuni tipi di stafilococchi e funghi protozoi. La resistenza alla levomicetina nei batteri si sviluppa lentamente.

Farmacocinetica. Il farmaco ha un'elevata biodisponibilità, che è dell'80%.

L'assorbimento del farmaco è del 90%. Comunicazione con proteine del plasma - 50-60% (per neonati prematuri - 32%).

La concentrazione massima del farmaco nel sangue viene raggiunta 1-3 ore dopo la somministrazione e dura 4-5 ore.

Il farmaco penetra rapidamente in tutti i tessuti e fluidi biologici, concentrandosi nel fegato e nei reni. Circa il 30% del farmaco si trova nella bile.

Il farmaco è in grado di superare la barriera placentare, il siero del sangue fetale contiene circa il 30-50% della quantità totale della sostanza assunta dalla madre. Il farmaco si trova nel latte materno.

Metabolizzato dal fegato (oltre il 90%). L'idrolisi del farmaco con la formazione di metaboliti inattivi si verifica nell'intestino. Viene escreto dal corpo dopo 48 ore, principalmente dai reni (fino al 90%).

Applicazione durante la gravidanza. Durante la gravidanza e durante l'allattamento, il farmaco non è prescritto.

Controindicazioni per l'uso. Ipersensibilità ai componenti del farmaco e all'azidamfenicolo, tiamfenicolo.

• Disfunzione ematopoietica.
• Malattie del fegato e dei reni, con un decorso grave.
• Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
• Malattie fungine della pelle, eczema, psoriasi, porfiria.
• Età inferiore a 3 anni.
• SARS e tonsillite.

Effetti collaterali. Nausea, vomito, stomatite, glossite, enterocolite, disturbi dispeptici. Con l'uso prolungato del farmaco, può svilupparsi enterocolite, che richiede la sua cancellazione immediata.

• Anemia, agranulocitosi, leucopenia, trombopenia, collasso, aumento della pressione sanguigna, pancitopenia, eritrocitopenia, granulocitopenia.
• Mal di testa, vertigini, encefalopatia, confusione, allucinazioni, disturbi del gusto, disturbi del funzionamento degli organi della vista e dell'udito, aumento della fatica.
• Manifestazioni allergiche.
• Febbre, dermatite, collasso cardiovascolare, reazione di Jarisch-Herxheimer.

Metodo di somministrazione e dosaggio. La compressa non viene masticata, va assunta intera con acqua. È meglio prendere il medicinale 30 minuti prima dei pasti. La dose e la durata del corso sono determinate dal medico, in base alle caratteristiche individuali del decorso della malattia. Una singola dose per gli adulti è di 250-500 ml, la frequenza di somministrazione è 3-4 volte al giorno. La dose massima del farmaco che può essere assunta al giorno è di 4 g.

Dosaggio per i bambini:

• Da 3 a 8 anni - 125 mg, 3 volte al giorno.
• Da 8 a 16 anni - 250 mg, 3-4 volte al giorno.

La durata media del trattamento è di 7-10 giorni, con un massimo di due settimane. Per i bambini, il farmaco viene somministrato solo per via intramuscolare. Per preparare la soluzione, il contenuto del flaconcino con Levomicetina viene diluito in 2-3 ml di acqua per preparazioni iniettabili. È possibile applicare 2-3 ml di soluzione di novocaina in una concentrazione dello 0,25 o dello 0,5% per l'anestesia. Il farmaco viene iniettato lentamente e profondamente.

La dose massima giornaliera è di 4 g.

Overdose. In caso di sovradosaggio, c'è uno sbiancamento della pelle, una disfunzione dell'ematopoiesi, un mal di gola, un aumento della temperatura corporea e un aumento di altri effetti collaterali. Il farmaco deve essere completamente cancellato, lo stomaco deve essere lavato e devono essere prescritti enterosorbens. Parallelamente, viene eseguita la terapia sintomatica.

Interazione con altri farmaci. La levomicetina non viene prescritta contemporaneamente a sulfonamidi, ristomicina, cimetidina, farmaci citostatici.

La soppressione dell'ematopoiesi porta alla radioterapia durante l'assunzione di levomicetina.

La combinazione del farmaco con rifampicina, fenobarbital, rifabutina porta ad una diminuzione della concentrazione di cloramfenicolo nel plasma sanguigno.

Il periodo di sospensione del farmaco aumenta se combinato con paracetamolo.

La levomicetina indebolisce l'effetto dell'assunzione di farmaci contraccettivi.

La farmacocinetica di farmaci come Tacrolimus, Ciclosporina, Fenitoina, Ciclofosfamide viene interrotta se combinati con Levomicetina.

C'è un mutuo indebolimento dell'azione della levomicetina con penicillina, cefalosporine, eritromicina, clindamicina, levorina e nistatina.

Il farmaco aumenta la tossicità della cicloserina.

Tetraciclina

La tetraciclina è un farmaco antibatterico del gruppo delle tetracicline.

Farmacodinamica. Il farmaco previene la formazione di nuovi complessi tra ribosomi e RNA. Di conseguenza, la sintesi proteica nelle cellule batteriche diventa impossibile e muoiono. Il farmaco è attivo contro stafilococchi, streptococchi, listeria, clostridi, antrace, ecc. La tetraciclina è utilizzata per sbarazzarsi di pertosse, batteri emofili, Escherichia coli, agenti patogeni della gonorrea, shigella, bacillo della peste. Il farmaco combatte efficacemente pallidum, rickettsia, borrelia, cholera vibrio, ecc. La tetraciclina aiuta a sbarazzarsi di alcuni gonococchi e stafilococchi, resistenti alle penicilline. Può essere utilizzato per eliminare la Chlamydia trachomatis, psitatsi e per combattere la dissenteria ameba.

Il farmaco non è efficace contro Pseudomonas aeruginosa, Proteus e Serratia. La maggior parte dei virus e dei funghi sono resistenti ad esso. Lo streptococco betalitico di gruppo A non è suscettibile alla tetraciclina.

Farmacocinetica. Il farmaco viene assorbito in un volume di circa il 77%. Se lo prendi con il cibo, questa cifra diminuisce. La connessione con le proteine è di circa il 60%. Dopo la somministrazione orale, la concentrazione massima del farmaco nel corpo sarà osservata dopo 2-3 ore, il livello scende nelle successive 8 ore.

La più alta concentrazione del farmaco si osserva nei reni, nel fegato, nei polmoni, nella milza e nei linfonodi. Il farmaco nel sangue è 5-10 volte inferiore rispetto alla bile. Si trova a basse dosi nella saliva, nel latte materno, nella tiroide e nelle ghiandole prostatiche. La tetraciclina accumula i tessuti e le ossa del tumore. Nelle persone con malattie del sistema nervoso centrale durante l'infiammazione, la concentrazione della sostanza nel liquido cerebrospinale va dall'8 al 36% della concentrazione nel plasma sanguigno. Il farmaco attraversa facilmente la barriera placentare.

Il metabolismo minore della tetraciclina si verifica nel fegato. Durante le prime 12 ore, circa il 10-20% della dose assunta verrà escreta con l'aiuto dei reni. Insieme alla bile, circa il 5-10% del farmaco entra nell'intestino, dove parte di esso viene riassorbito e inizia a circolare in tutto il corpo. In generale, circa il 20-50% della tetraciclina viene escreta con l'aiuto dell'intestino. L'emodialisi aiuta poco a rimuoverlo.

Applicazione durante la gravidanza. Il farmaco non è prescritto durante la gravidanza e l'allattamento. È in grado di provocare gravi danni al tessuto osseo del feto e del neonato, migliora anche la reazione di fotosensibilizzazione e contribuisce allo sviluppo della candidosi.

Controindicazioni per l'uso:

• Ipersensibilità al farmaco.
• Insufficienza renale
• Malattie fungine.
• Leucopenia.
• Età inferiore a 8 anni.
• Disfunzione epatica
• Tendenza allergica.

Effetti collaterali:

• Nausea e vomito, disturbi dispeptici, appetito alterato, stomatite, glossite, proctite, gastrite, ipertrofia delle papille della lingua, disfagia, pancreatite, disbiosi intestinale, effetto epatotossico, enterocolite, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche.
• Effetto nefrotossico, azotemia, ipercreatinemia.
• Mal di testa, vertigini, aumento della pressione intracranica.
• Reazioni allergiche.
• Anemia emolitica, eosinofilia, trombocitopenia, neutropenia.
• L'applicazione nella prima infanzia porta all'oscuramento dello smalto dei denti.
• Candidosi della pelle e delle mucose, setticemia.
• Sviluppo di superinfezione.
• Ipovitaminosi della vitamina B.
• Aumento dei livelli di bilirubina nel corpo.

Metodo di somministrazione e dosaggio. Il farmaco è indicato per la somministrazione orale. La dose per adulti è di 250 mg, da assumere ogni 6 ore. La dose massima giornaliera è di 2 g.

Ai bambini di età superiore a 7 anni vengono somministrati 6,25-12,5 mg / kg di farmaco ogni 12 ore. Il farmaco deve essere assunto con abbondante liquido.

In sospensione, il farmaco viene somministrato ai bambini alla dose di 25-30 mg / kg al giorno, dividendo la dose ricevuta per 4 volte.

Sciroppato, il farmaco viene somministrato agli adulti a 17 ml al giorno, dividendo questa dose per 4 volte. Ai bambini vengono prescritti 20-30 mg / kg di sciroppo al giorno, dividendo questa dose in 4 dosi.

Overdose. In caso di sovradosaggio del farmaco, tutti gli effetti collaterali aumentano, viene annullato, viene eseguito un trattamento sintomatico.

Interazione con altri farmaci. Se assunto contemporaneamente agli anticoagulanti indiretti, il loro dosaggio è ridotto.

L'effetto delle cefalosporine e delle penicilline diminuisce se assunte contemporaneamente alla tetraciclina.

L'efficacia dei contraccettivi orali con estrogeni diminuisce, aumenta il rischio di sanguinamento.

L'assorbimento del farmaco peggiora durante l'assunzione di antociani.

La concentrazione del farmaco aumenta se assunto contemporaneamente alla chimotripsina.

Oletetrin

Oletetrin è un farmaco antibatterico con un ampio spettro d'azione. Contiene due componenti attivi: tetraciclina e oleandomicina.

Farmacodinamica. Il farmaco interferisce con la sintesi proteica nelle cellule batteriche, influenzando i ribosomi delle cellule. Il meccanismo si basa sull'impossibilità di stabilire legami peptidici con la successiva formazione di catene peptidiche.

Il farmaco è efficace contro stafilococchi, antrace, streptococchi, bacillo difterico, brucella, gonococchi, haemophilus influenzae, spirochete, enterobacter, klebsiella, clostridia, batteri della pertosse, clamidia, ureaplasma, micoplasma.

La resistenza batterica si sviluppa più lentamente a Oletetrin che a un farmaco monocomponente.

Farmacocinetica. Il farmaco viene assorbito nell'intestino, dopodiché viene rapidamente distribuito a tutti i tessuti e fluidi corporei. La massima concentrazione terapeutica si raggiunge in breve tempo. Il farmaco attraversa la barriera placentare senza problemi ed è presente nel latte materno.

L'letetrina viene escreta dai reni e dall'intestino, si accumula nei tumori, nello smalto dei denti, nel fegato, nella milza. Il farmaco ha una bassa tossicità.

Applicazione durante la gravidanza. Il farmaco non è prescritto durante la gravidanza e l'allattamento. Colpisce negativamente il tessuto osseo del feto e del neonato, favorisce l'infiltrazione del fegato grasso.

Controindicazioni per l'uso. Intolleranza individuale ai componenti del farmaco e altre tetracicline.

• Disturbi ai reni e al fegato.
• Leucopenia.
• Età inferiore a 12 anni.
• Insufficienza cardiovascolare.
• Carenza nel corpo di vitamina B e K.

Non prescrivere il farmaco a persone che hanno bisogno di mantenere un'alta velocità di reazioni psicomotorie.

Effetti collaterali:

• Nausea e vomito, scarso appetito, disturbi delle feci, dolore addominale, glossite, esofagite, disfagia.
• Mal di testa, vertigini, aumento della stanchezza.
• Neutropenia, trombocitopenia, eosinofilia, anemia emolitica.
• Reazioni allergiche.
• Candidosi delle mucose, disbiosi, carenza di vitamina K e B.
• L'applicazione nell'infanzia porta all'oscuramento dello smalto dei denti.

Metodo di somministrazione e dosaggio. Il farmaco viene assunto per via orale, 30 minuti prima dei pasti, con abbondante acqua. Le capsule vengono ingerite intere. Dose per adulti - 1 capsula, 4 volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 8 capsule. Il corso del trattamento è di 5-10 giorni.

Overdose. In caso di sovradosaggio del farmaco, i suoi effetti collaterali aumentano. Non esiste un antidoto, quindi viene eseguito un trattamento sintomatico.

Interazione con altri farmaci. Non bere il farmaco con il latte. Non prescriverlo contemporaneamente a preparati di calcio, magnesio, ferro, alluminio, colestipolo e colestiramina e con altri antibiotici.

Un aumento della pressione intracranica si verifica se assunto contemporaneamente al retinolo.

Quando il farmaco è combinato con agenti antitrombotici e contraccettivi orali, il loro effetto è indebolito.

Polimixina-B solfato

La polimixina-B solfato è un farmaco antibatterico del gruppo delle polimixine.

Farmacodinamica. Il farmaco è attivo contro i batteri gram-negativi, tra cui: Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Salmonella, Escherichia, Enterobacter, Brucella, Haemophilus influenzae.

Resistente al farmaco proteo, batteri gram-positivi e microrganismi. Non funziona contro i batteri che possono invadere le cellule.

Farmacocinetica. Il farmaco è scarsamente assorbito nel tratto digestivo ed è escreto in quantità significative con le feci nella sua forma originale. Tuttavia, la concentrazione che si crea nell'organismo è sufficiente per fornire un effetto terapeutico contro le infezioni intestinali.

Il farmaco non si trova nel sangue, nei fluidi biologici e nei tessuti. Non viene praticamente utilizzato nella moderna pratica terapeutica a causa della sua elevata tossicità per i reni.

Applicazione durante la gravidanza. Possibile uso in donne in gravidanza per indicazioni di emergenza e pericolose per la vita. Tuttavia, il suo uso durante la gravidanza e l'allattamento non è raccomandato.

Controindicazioni per l'uso:

• Interruzione dei reni.
• Miastenia grave.
• Ipersensibilità al farmaco.
• Propensione a sviluppare allergie.

Effetti collaterali:

• Necrosi tubulare renale, azotemia, albuminuria, proteinuria.
• Paralisi dei muscoli respiratori, apnea.
• Dolore addominale, nausea, perdita di appetito.
• Capogiri, atassia, sonnolenza, parestesie e altri disturbi del sistema nervoso.
• Reazioni allergiche.
• Deficit visivo.
• Candidosi, sviluppo di superinfezione.
• Con la somministrazione locale, può esserci dolore al sito di iniezione, sviluppo di flebite, tromboflebite e periflebite.
• I sintomi meningei possono verificarsi con la somministrazione intratecale.

Metodo di somministrazione e dosaggio. La somministrazione intramuscolare (0,5-0,7 mg / kg di peso corporeo, 4 volte al giorno per gli adulti, 0,3-0,6 mg / kg di peso corporeo, 3-4 volte al giorno per i bambini) e la somministrazione endovenosa del farmaco è possibile solo in ospedale …

Per la somministrazione endovenosa a pazienti adulti, 25-50 mg del farmaco vengono diluiti in una soluzione di glucosio (200-300 ml). I bambini vengono diluiti con 0,3-0,6 mg del farmaco in una soluzione di glucosio (30-100 ml). La dose massima giornaliera per un adulto è 150 mg.

Per la somministrazione orale, viene utilizzata una soluzione acquosa del farmaco. Agli adulti vengono prescritti 0,1 g ogni 6 ore, ai bambini 0,004 g / kg di peso corporeo, 3 volte al giorno.

Il trattamento continua per 5-7 giorni.

Overdose. Non ci sono dati sui casi di sovradosaggio.

Interazione con altri farmaci. L'assunzione del farmaco porta allo sviluppo dei seguenti effetti:

L'effetto di cloramfenicolo, sulfamidici, ampicillina, tetraciclina, carbenicillina è migliorato.

Non prescrivere in combinazione con curariformi e curarepotenziatori, nonché aminoglicosidi.

La concentrazione di eparina nel sangue diminuisce.

Il farmaco non deve essere somministrato contemporaneamente ad ampicillina, levomicetina, cefalosporine, sali di sodio e altri farmaci antibatterici.

Polimixina-m solfato

La polimixina-m solfato è un farmaco antibatterico del gruppo delle polimixine. Il solfato è prodotto da vari tipi di batteri del suolo.

Farmacodinamica. L'effetto antibatterico si ottiene rompendo la membrana batterica.

Il farmaco è attivo contro i batteri gram-negativi, tra cui Escherichia coli e bacillo della dissenteria, paratifo A e B, Pseudomonas aeruginosa e batteri della febbre tifoide. Non funziona contro stafilococchi e streptococchi, contro gli agenti causali di meningite e gonorrea. Non ha un effetto dannoso su Proteus, batteri della tubercolosi, funghi e bacillo difterico.

Farmacocinetica. Il farmaco non viene praticamente assorbito nel tratto gastrointestinale, la maggior parte viene escreta insieme alle feci in una forma invariata. Pertanto, viene utilizzato solo per il trattamento delle infezioni intestinali. La somministrazione parenterale non viene praticata, poiché il farmaco è tossico per i reni e il sistema nervoso.

Applicazione durante la gravidanza. Il farmaco è controindicato durante la gravidanza.

Controindicazioni per l'uso. Intolleranza individuale ai principi attivi che compongono il farmaco.

• Disturbi del fegato.
• Danni organici ai reni, disturbi nel loro funzionamento.

Effetti collaterali:

• I cambiamenti nel parenchima renale si osservano con l'uso prolungato del farmaco.
• Reazioni allergiche.

Metodo di somministrazione e dosaggio. Dosaggio per adulti 500 ml - 1 g, 4-6 volte al giorno. Massimo al giorno - 2-3 g.

Dosaggio per i bambini:

• 100 ml / kg di peso corporeo, suddiviso in 3-4 dosi - all'età di 3-4 anni.
• 1,4 g al giorno - all'età di 5-7 anni.
• 1,6 g al giorno - all'età di 8-10 anni.
• 2 g al giorno - all'età di 11-14 anni.

Il corso del trattamento è di 5-10 giorni.

Overdose. Nessun dato.

Interazione con altri farmaci. Il farmaco non è compatibile con una soluzione di Ampicillina, Tetraciclina, sale sodico, Levomicetina, con cefalosporine, con soluzione isotonica di cloruro di sodio, con soluzioni di amminoacidi, con eparina.

La nefrotossicità del farmaco aumenta se assunto contemporaneamente agli aminoglicosidi.

L'attività del farmaco è potenziata se somministrato contemporaneamente all'eritromicina.

Streptomicina solfato

La streptomicina solfato è un farmaco antibatterico ad ampio spettro. Appartiene al gruppo degli aminoglicosidi.

Farmacodinamica. Il farmaco arresta la sintesi proteica nelle cellule batteriche.

Il farmaco è attivo contro Mycobacterium tuberculosis, Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Gonococcus, Bacillo della peste e alcuni altri batteri Gram-negativi. Stafilococco e corinebatteri sono sensibili al farmaco. Enterobacter e streptococchi sono meno sensibili ad esso.

I batteri anaerobici, il proteo, la rickettsia, la spirocheta e la pseudomonas aeruginosi non reagiscono affatto alla streptomicina solfato.

Farmacocinetica. Il farmaco per il trattamento delle infezioni intestinali viene somministrato per via parenterale, poiché non viene praticamente assorbito nell'intestino.

Quando viene iniettato per via intramuscolare, il farmaco penetra rapidamente nel plasma sanguigno e dopo 1-2 ore vengono create le concentrazioni massime in esso. Dopo una singola iniezione, i valori terapeutici medi di streptomicina nel sangue saranno osservati dopo 6-8 ore.

Il farmaco si accumula nel fegato, nei reni, nei polmoni, nei fluidi extracellulari. Attraversa la barriera placentare e si trova nel latte materno.

La streptomicina viene escreta dai reni, l'emivita è di 2-4 ore. In caso di funzionalità renale compromessa, la concentrazione del farmaco nel corpo aumenta. Ciò minaccia di aumentare gli effetti collaterali e la neurotossicità.

Applicazione durante la gravidanza. È possibile utilizzare il farmaco per indicazioni vitali. Ci sono prove dello sviluppo della sordità nei bambini le cui madri hanno assunto il farmaco durante la gravidanza. Inoltre, il farmaco ha un effetto ototossico e nefrotossico sul feto. Quando si assume il farmaco durante l'allattamento, è possibile una violazione della microflora intestinale in un bambino. Pertanto, si raccomanda di rifiutare l'allattamento al seno per il periodo di trattamento con streptomicina.

Controindicazioni per l'uso:

• Stadio terminale dell'insufficienza cardiovascolare.
• Grave insufficienza renale.
• Disturbi nel funzionamento dell'apparato uditivo e vestibolare sullo sfondo dell'infiammazione di 8 paia di nervi cranici o sullo sfondo dell'otoneurite.
• Violazione dell'afflusso di sangue al cervello.
• Endarterite obliterante.
• Ipersensibilità al farmaco.
• Miastenia grave.

Effetti collaterali:

• Febbre medicinale.
• Reazioni allergiche.
• Mal di testa e vertigini, parestesie.
• Aumento della frequenza cardiaca.
• Diarrea.
• Ematuria, rilevamento di proteine nelle urine.
• La sordità si verifica con l'uso prolungato del farmaco. Altre complicazioni sono possibili sullo sfondo di danni a 8 paia di nervi cranici. In caso di problemi all'udito, il farmaco viene annullato.
• Con la somministrazione parenterale, è possibile l'arresto respiratorio, specialmente nei pazienti con miastenia grave o altre malattie neuromuscolari nella storia.
• Aponoe.

Metodo di somministrazione e dosaggio:

• Per la somministrazione intramuscolare usare 50 mg-1 g La dose massima giornaliera è 2 g.
• Agli adulti di peso inferiore a 50 kg o alle persone di età superiore a 60 anni non vengono prescritti più di 75 mg di farmaco al giorno.
• Per i bambini, la dose singola massima è di 25 mg / kg di peso corporeo. I bambini non ricevono più di 0,5 g del farmaco al giorno e gli adolescenti non ricevono più di 1 g del farmaco.
• La dose giornaliera deve essere divisa per 4 volte. La pausa temporanea dovrebbe essere di 6-8 ore. Il corso del trattamento dura 7-10 giorni.

Overdose. Un sovradosaggio del farmaco minaccia l'arresto respiratorio e la depressione del sistema nervoso centrale, il coma è possibile. Per alleviare queste condizioni, sarà necessaria la somministrazione endovenosa di una soluzione di cloruro di calcio, la neostigmina metil solfato viene iniettata per via sottocutanea. Parallelamente, viene eseguita la terapia sintomatica, è possibile la ventilazione artificiale dei polmoni.

Interazione con altri farmaci. È vietata la somministrazione simultanea con altri antibiotici (claritromicina, ristomicina, monomicina, gentamicina, florimicina), nonché con furosemide e altri farmaci curariformi.

Non mescolare il farmaco in una siringa con penicilline, cefalosporine ed eparina.

Tutti i FANS contribuiscono alla lenta eliminazione del farmaco.

Un aumento degli effetti tossici si verifica se assunti contemporaneamente a indometacina, gentametacina, monomicina, metilmecina, torbamicina, amikacina.

Il farmaco non è compatibile con acido etacrinico, vancomicina, metossiflurano, amfotericina B, viomicina, polimikmin B-solfato, furosemide.

Un aumento del blocco neuromuscolare si verifica con l'uso simultaneo di anestesia inalatoria con metossiflurano, oppioidi, farmaci curariformi, solfato di magnesio e polimixine.

Vi è una diminuzione dell'effetto dell'assunzione di farmaci del gruppo antimiastenico durante l'assunzione con streptomicina.

Neomicina solfato

La neomicina solfato è un farmaco antibatterico con un ampio spettro di azione e appartiene al gruppo degli aminoglicosidi.

Farmacodinamica. Il farmaco combina le neomicine A, B, C, che sono il prodotto di scarto di uno dei tipi di funghi radianti. Dopo essere entrato nel corpo umano, il farmaco inizia a influenzare i ribosomi cellulari dei batteri, il che impedisce l'ulteriore sintesi proteica in essi e porta alla morte della cellula patogena.

Il farmaco è attivo contro Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Shigella, Streptococcus aureus, pneumococco, nonché contro altri tipi di batteri gram-negativi e gram-positivi.

Resistenti al farmaco sono microrganismi micotici, virus, Pseudomonas aeruginosa, batteri anaerobici, streptococchi. La resistenza si sviluppa lentamente.

Il farmaco agisce solo sulla flora intestinale. La resistenza crociata è osservata con i farmaci Framycetin, Kanamycin, Paromomycin.

Farmacocinetica. Il farmaco è scarsamente assorbito nell'intestino, circa il 97% viene escreto nelle feci invariato. Se le mucose intestinali sono danneggiate o infiammate, il farmaco viene assorbito in quantità maggiori. La concentrazione del farmaco nel corpo aumenta con la cirrosi epatica, può penetrare attraverso le ferite, attraverso la pelle infiammata, attraverso il sistema respiratorio.

Il farmaco viene escreto dai reni invariato. L'emivita della sostanza è di 2-3 ore.

Applicazione durante la gravidanza. Il farmaco può essere utilizzato durante la gravidanza per motivi vitali. Non ci sono dati sul suo utilizzo durante l'allattamento.

Controindicazioni per l'uso:

• Nefrite, nefrosi.
• Malattie del nervo uditivo.
• Propensione alle reazioni allergiche.

Effetti collaterali:

• Nausea, vomito, diarrea.
• Reazioni allergiche.
• Deterioramento della percezione uditiva.
• Fenomeni di nefrotossicità.
• Candidosi della pelle e delle mucose.
• Rumore nelle orecchie.

Metodo di somministrazione e dosaggio. Una singola dose per gli adulti è di 100-200 mg, la dose massima giornaliera è di 4 mg.

La dose per i bambini è di 4 mg / kg di peso corporeo; questa dose deve essere divisa per 2 volte. Una soluzione del farmaco viene preparata per i neonati. Per fare questo, prendi 1 ml di liquido per 4 mg di farmaco. Per 1 kg del peso del bambino, somministrare 1 ml di soluzione.

Il corso del trattamento è di 5-7 giorni.

Overdose. C'è un'alta probabilità di arresto respiratorio in caso di sovradosaggio del farmaco. Per alleviare questa condizione, agli adulti viene iniettato Proserin, preparati di calcio. Prima di utilizzare Proserin, l'atropina viene somministrata per via endovenosa. Ai bambini vengono mostrati solo integratori di calcio.

Se il paziente non è in grado di respirare da solo, è collegato a un ventilatore. Forse la nomina di emodialisi, dialisi peritoneale.

Interazione con altri farmaci. Migliora l'effetto degli anticoagulanti indiretti.

Riduce l'effetto di fluorouracile, metotrexato, vitamina A e B12, contraccettivi orali, glicosidi cardiaci.

Incompatibile con streptomicina, monomicina, kanamicina, gentamicina e altri farmaci antibatterici nefro- e ototossici.

Si osserva un aumento degli effetti collaterali se assunto contemporaneamente ad anestetici per inalazione, polimixine, capreomicina e altri aminoglicosidi.

Monomycin

La monomicina è un farmaco antibatterico, un aminoglicoside antibiotico naturale.

Farmacodinamica. Il farmaco è efficace contro stafilococchi, Shigella, Escherichia coli, pneumobacillo di Friedlander, Proteus (alcuni dei suoi ceppi). I batteri Gram-positivi sono sensibili alla Monomicina. È possibile la soppressione dell'attività di alcuni Trichomonas, amebe e toxoplasma.

Il farmaco non ha effetto su streptococchi e pneumococchi, su microrganismi anaerobici, virus e funghi.

Farmacocinetica. Non più del 10-15% del farmaco viene assorbito nell'intestino, il resto viene escreto insieme alle feci. Nel siero del sangue non si trovano più di 2-3 mg / l di sangue del principale ingrediente attivo. Non più dell'1% della dose assunta viene escreta nelle urine.

Quando somministrato per via intramuscolare, il farmaco viene assorbito più velocemente, dopo 30-60 minuti si osserva la sua massima concentrazione nel plasma sanguigno. La concentrazione terapeutica può essere mantenuta nell'organismo per 6-8 ore, indipendentemente dalla dose somministrata. Il farmaco si accumula nello spazio extracellulare, nei reni, nella milza, nella cistifellea e nei polmoni. In piccole quantità, si trova nel fegato, nel miocardio e in altri tessuti.

Il farmaco supera facilmente la barriera placentare, non si trasforma e viene escreto dal corpo inalterato. Poiché la sua concentrazione è particolarmente elevata nelle feci, è prescritto per le infezioni intestinali. Dopo la somministrazione parenterale, il farmaco viene escreto dai reni (circa il 60%).

Applicazione durante la gravidanza. Il farmaco è controindicato durante la gravidanza.

Controindicazioni per l'uso:

• Malattie degenerative del fegato e dei reni.
• Neurite acustica.
• Propensione alle reazioni allergiche.

Effetti collaterali:

• Infiammazione del nervo uditivo.
• Disturbi nel lavoro dei reni.
• Sintomi dispeptici.
• Reazioni allergiche.

Metodo di somministrazione e dosaggio. La dose per gli adulti con la via di somministrazione orale è di 220 mg, 4 volte al giorno. Ai bambini vengono prescritti 25 mg / kg di peso corporeo, dividendo questa dose in 3 dosi.

Con la via di somministrazione intramuscolare, agli adulti vengono prescritti 250 mg del farmaco, 3 volte al giorno. Bambini a 4-5 mg / kg di peso corporeo, diviso 3 volte.

Overdose. In caso di sovradosaggio, tutti gli effetti collaterali del farmaco sono migliorati. Al paziente viene prescritta una terapia sintomatica, vengono utilizzati farmaci anticolinesterasici. È possibile la ventilazione polmonare artificiale.

Interazione con altri farmaci. Il farmaco non è prescritto con antibiotici del gruppo degli aminoglicosidi, con cefalosporine e polimixine.

Il farmaco è incompatibile con gli agenti curariformi.

Può essere somministrato con Levorin e nistatina.

Regole per l'uso di antibiotici per la colite

Le regole per l'uso di antibiotici per la colite sono le seguenti:

• È necessario assumere nistatina 500.000-1.000.000 UI ogni giorno, che consente di mantenere normale la microflora intestinale. La nistatina può essere sostituita con colibacterin (100-200 g, 2 volte al giorno, mezz'ora dopo i pasti).
• Se si verifica diarrea, se la respirazione è disturbata, se si hanno vertigini, se si verificano dolori articolari durante l'assunzione di antibiotici, consultare immediatamente un medico.
• Gonfiore delle labbra o della gola, sviluppo di sanguinamento durante l'assunzione di antibiotici: tutte queste condizioni richiedono la chiamata di un'ambulanza.
• È necessario informare il medico sull'assunzione di farmaci se prescrive antibiotici per il trattamento della colite. Questo deve essere fatto per evitare effetti negativi nelle interazioni farmacologiche.
• Gli antibiotici spesso non sono usati per trattare la colite ulcerosa, ma un medico può prescrivere questi farmaci se altri trattamenti sono inefficaci.
• Se la colite è causata dall'uso prolungato di antibiotici, i farmaci vengono immediatamente cancellati e al paziente viene prescritta una riabilitazione a lungo termine con misure obbligatorie per ripristinare la microflora intestinale.

Gli antibiotici per la colite sono prescritti solo quando la malattia è causata da un'infezione. Sono anche usati per trattare le complicanze batteriche dell'infiammazione intestinale. L'automedicazione della colite con antibiotici è inaccettabile.

L'autore dell'articolo: Gorshenina Elena Ivanovna | Gastroenterologo

Istruzione: Diploma nella specialità "Medicina generale" ricevuto presso l'Università Statale di Medicina Russa dal nome N. I. Pirogova (2005). Studi post-laurea nella specialità "Gastroenterologia" - centro medico scientifico e educativo.